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Neutrofer® está indicado para tratamento de anemia por deficiência de ferro.
Neutrofer® age como antianêmico, pois repõe o ferro nos estados de deficiência prevenindo o surgimento de anemias na mulher e em crianças, e também tratando anemia causada por deficiência de ferro.
Para o uso pediátrico, a dose diária de ferro a ser administrada, é calculada conforme a gravidade do caso e, salvo critério médico diferente, na base de 2,5 a 5,0 mg por kg de peso. Esta dose pode ser administrada, conforme o volume total resultante, em uma ou mais tomadas.
A dose e a duração da terapia são dependentes da extensão da deficiência de ferro.
A dose e a duração da terapia são dependentes da extensão da deficiência de ferro.
A dose diária total é definida conforme o peso corporal e critério médico.
Em geral, a dose é de 1 gota/kg/dia (2,5 mg de Fe III) em dose única, para crianças de até 20 kg. Acima de 20 kg, administrar até 20 gotas (50 mg de Fe III) ao dia ou a critério médico.
Como média, a dose varia de ½ (2,5 ml = 25 mg de Fe III) a 1 flaconete (5 ml => 50 mg de Fe III).
A dose diária total é definida conforme o peso corporal e critério médico.
A dose sugerida varia de 1 a 2 gotas/kg/dia, em dose única, para crianças de até 20 kg. Acima de 20 kg, administrar até 20 gotas ao dia ou a critério médico.
Usualmente, a dose varia de ½ (2,5 ml = 25 mg de Fe III) a 2 flaconetes (10 ml = 100 mg de Fe III) flaconetes.
A dose diária recomendada varia de acordo com a gravidade do caso ou critério médico.
Usualmente de 1 (5 ml = 50 mg de Fe III) a 2 flaconetes (10 ml = 100 mg de Fe III).
A dose diária recomendada pode variar a critério médico.
20 gotas (50 mg de Fe III).
Como média, varia de 1 (5 ml = 50 mg de Fe III) a 2 flaconetes (10 ml = 100 mg de Fe III).
Aos pacientes portadores de próteses dentárias, particularmente à base de 1C;Luva Light 1D;, recomenda-se lavar a boca e escovar as próteses imediatamente após o uso do medicamento, a fim de evitar o escurecimento. Recomenda-se a administração de Neutrofer® pouco antes ou durante as refeições.
A dose diária total é definida conforme o peso corporal e critério médico.
1 comprimido ao dia (150 mg = 30 mg de Fe III ou 300 mg = 60 mg de Fe III).
1 comprimido (500 mg = 100 mg de Fe III).
A dose diária recomendada varia de acordo com a gravidade do caso ou critério médico.
Em média, de 1 (30 mg de Fe III) a 2 comprimidos (60 mg de Fe III ).
1 comprimido (60 mg de Fe III).
1 comprimido (500 mg = 100 mg de Fe III).
A dose diária recomendada pode variar a critério médico.
Em média de 1 (30 mg de Fe III) a 2 comprimidos (60 mg de Fe III) ao dia.
1 comprimido ao dia (60 mg de Fe III).
Tome a dose assim que se lembrar dela. Entretanto, se estiver próximo o horário da dose seguinte, salte a dose esquecida e continue o tratamento conforme prescrito. Não utilize o dobro da dose para compensar uma dose esquecida.
Neutrofer® não deve ser usado por pacientes alérgicos a medicamentos à base de ferro ou com anemias não causadas por deficiência de ferro, bem como por aqueles que apresentem asma brônquica, artrite reumatóide, doenças gastrintestinais, doença de Crohn e doenças hepáticas (do fígado) agudas.
Neutrofer® deve ser administrado com cautela na presença de alcoolismo, hepatite, infecções agudas e estados inflamatórios do trato gastrintestinal (enterite, colite ulcerativa), pancreatite e úlcera péptica. Avise o seu médico se você recebeu transfusões sanguíneas repetidas.
Como outros compostos de ferro, Neutrofer® pode provocar escurecimento das fezes ou coloração mais intensa da urina, fato este sem qualquer significância clínica.
Não existem cuidados especiais para o uso de Neutrofer® em pacientes idosos.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
Em estudos controlados em mulheres grávidas, o fármaco não demonstrou risco para o feto no primeiro trimestre de gravidez. Não há evidências de risco nos trimestres posteriores, sendo remota a possibilidade de dano fetal.
Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose (deficiência Lapp de lactose ou má absorção de glicose-galactose), não devem tomar Neutrofer®, pois ele possui lactose em sua formulação.
Tabela de IDR (Ingestão Diária Recomendada)*
| - | Adulto | Gestante | Lactente | ||||
| 7-11 meses | 1-3 anos | 4-6 anos | |||||
|
Flaconete 250 mg/5 ml (1) (50 mg de ferro elementar/5ml) |
714,28% | 370,37% | 18518,51% | 555,55% | 833,33% | 1666,66% |
1111,11% |
|
Gotas 250 mg/ml (1) (50 mg de ferro elementar/,ml) |
- | 185,2% | 18518,51% | 555,55% | 833,33% | 833,33% |
555,55% |
(1) Excipientes: sorbitol, metilparabeno, propilparabeno, carmelose sódica + celulose microcristalina, essência de menta, essência de chocolate, propilenoglicol, água purificada.
*Ingestão diária recomendada baseada na posologia máxima recomendada.
Tabela de IDR (Ingestão Diária Recomendada)*
| Adulto | Gestante | ||||||
| 7-11 meses | 1-3 anos | 4-6 anos | |||||
|
Comprimido Revestido 150 mg (1) (30 mg de ferro elementar/com) |
428,57% | 222,22% | - | - | - | 500% |
333,33% |
|
Comprimido Revestido 300 mg (1) (60 mg de ferro elementar/com) |
428,57% | 222,22% | - | - | - | 1000% |
666,66% |
|
Comprimido Revestido 500 mg (2) (100 mg de ferro elementar/com) |
714,28% | - | - | - | - | 1666,66% |
1111,11% |
(1) Excipientes: celulose microcristalina + lactose monoidratada, óxido de ferro vermelho, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dióxido de titânio, corante alumínio laca amarelo crepúsculo 6, álcool polivinílico + talco + macrogol.
(2) Excipientes: celulose microcristalina + lactose monoidratada, essência de menta, essência de chocolate, óleo vegetal hidrogenado, estearato de magnésio, álcool polivinílico + talco + macrogol, dióxido de titânio, corante alumínio laca amarelo crepúsculo 6, óxido de ferro vermelho.
*Ingestão diária recomendada de acordo com a posologia máxima recomendada.
Caixa contendo 4 e 20 flaconetes de 5 mL.
Frasco conta-gotas com 10 mL e 30 mL.
Frasco contendo 4 e 30 comprimidos revestidos.
Frasco contendo 4 e 30 comprimidos revestidos.
Frasco contendo 30 comprimidos revestidos.
Quando da ingestão acidental de doses muito superiores às preconizadas, podem ocorrer sintomas como náuseas, diarréias, vômitos, sensação de plenitude gástrica.
| Código do produto: | 011244 |
| Marca: | Neutrofer |
| EAN: | 7894916500296 |
| Tipo de Medicamento: | Específico |
| Registro MS: | 1356906260116 |
| Classe Terapêutica: | Ferro Puro |
| Princípio Ativo: | Glicinato Férrico |
| Código de Barras | 7894916500296 |
|---|---|
| Princípio Ativo | FERRO QUELATO GLICINATO |
| Fabricante | SIGMA PHARMA |
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