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Vastarel® MR é indicado no tratamento da cardiopatia isquêmica (doença ocasionada por um déficit na circulação nas artérias) e na insuficiência cardíaca de causa isquêmica.
Devido às suas propriedades anti-isquêmicas, Vastarel® MR reduz significativamente o número de crises da angina de peito, aumenta a capacidade de exercício e melhora a contratilidade cardíaca. A ação farmacológica do medicamento se inicia a partir do 15° dia de tratamento, em média.
Os comprimidos devem ser ingeridos com copo de água, no momento das refeições.
A posologia recomendada é de 1 comprimido duas vezes ao dia, sendo um pela manhã, durante o café da manhã e outro à noite, durante o jantar.
Os benefícios do tratamento com Vastarel® MR devem ser avaliados pelo seu médico após 3 meses e o medicamento deve ser descontinuado se não tiver ocorrido resposta ao tratamento.
Em virtude da falta de dados de eficácia e segurança, Vastarel® MR não deve ser utilizado por crianças e adolescentes.
Se você tiver problemas renais ou se tiver mais de 75 anos, o seu médico poderá ajustar a dose recomendada. Se você achar que o efeito do Vastarel® MR está muito forte ou muito fraco, fale com seu médico ou farmacêutico.
Caso você esqueça de tomar Vastarel® MR no horário receitado pelo seu médico, tome-o assim que se lembrar. Porém, se já estiver próximo ao horário de tomar a dose seguinte, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses receitado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento duas vezes para compensar a dose esquecida. O esquecimento da dose pode, entretanto, comprometer a eficácia do tratamento.
Fale com seu médico ou farmacêutico antes de tomar Vastarel® MR.
Este medicamento não é um tratamento curativo de uma crise de angina de peito e nem é indicado como tratamento inicial de uma crise de angina de peito instável. Também não é um tratamento do infarto do miocárdio.
No caso de uma crise de angina de peito, informe o seu médico. Podem ser necessários outros exames e seu tratamento poderá ser modificado.
Este medicamento pode agravar ou induzir sintomas tais como tremores, postura rígida, movimentos lentos e arrastados, caminhar desequilibrado, especialmente em pacientes idosos, os quais devem ser investigados e relatados ao seu médico, que deve reavaliar o tratamento.
Podem ocorrer quedas em decorrência de baixa na pressão arterial, ou perda de equilíbrio.
Este medicamento pode causar tonturas e sonolência que podem afetar a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.
Vastarel® MR não deve ser administrado em crianças com menos de 18 anos.
É preferível não utilizar esse medicamento durante a gravidez. Se você descobrir que ficou grávida durante o tratamento, consulte imediatamente o seu médico.
Na ausência de dados sobre a passagem do medicamento para o leite materno, Vastarel® MR não deve ser usado durante a amamentação. Caso esteja grávida ou pensando em engravidar informe ao seu médico ou farmacêutico antes de fazer uso deste medicamento.
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Dicloridrato de trimetazidina |
35mg (equivalente a 27,48mg de trimetazidina) |
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Excipientes q.s.p. |
1 comprimido revestido |
Excipientes: fosfato de cálcio dibásico dihidratado, dióxido de silício, macrogol, glicerol, hipromelose, óxido férrico vermelho, dióxido de titânio, povidona e estearato de magnésio.
Embalagem contendo 30 ou 60 comprimidos revestidos de liberação prolongada.
Se você tomar uma dose de Vastarel® MR maior do que deveria, procure imediatamente um médico ou farmacêutico.
| Código do produto: | 003029 |
| EAN: | 7898029558816 |
| Tipo de Medicamento: | Referência |
| Registro MS: | 1127800550089 |
| Classe Terapêutica: | Terapia Coronaria Excluindo Antagonistas Do Cálcio E Nitritos |
| Princípio Ativo: | Dicloridrato de Trimetazidina |
| Código de Barras | 7898029558816 |
|---|---|
| Princípio Ativo | DICLORIDRATO DE TRIMETAZIDINA |
| Fabricante | SERVIER |
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