Selopress Zok deve ser utilizado com cuidado:
- Se você tiver problemas respiratórios (por exemplo, asma);
- Se for diabético;
- Se apresentar alguns problemas cardíacos;
- Se for portador de feocromocitoma (tumor nas glândulas supra-renais que provoca aumento na pressão arterial) ou gota (doença causada por problemas no metabolismo do ácido úrico).
Você deverá procurar orientação médica caso apresente os seguintes sintomas após iniciar seu tratamento com Selopress Zok:
- Insuficiência cardíaca (problemas no funcionamento do coração);
- Crescente bradicardia.
Nestes casos pode ser necessário o reajuste de doses ou interrupção do tratamento.
A suspensão abrupta de Selopress Zok é perigosa, especialmente em pacientes de alto risco e, portanto, não deve ser realizada. A interrupção abrupta pode agravar a insuficiência cardíaca crônica e aumentar o risco de infarto do coração e morte súbita.
Antes de cirurgias, o anestesista deve ser informado de que você está tomando Selopress Zok. Não é recomendado interromper o tratamento com betabloqueadores em pacientes que serão submetidos à cirurgia.
Capacidade de dirigir ou operar máquinas:
Verifique a sua reação ao medicamento antes de dirigir veículos e operar máquinas, porque, ocasionalmente, podem ocorrer tontura e cansaço.
Crianças:
A experiência clínica em crianças é limitada.
Gravidez e lactação:
Antes de iniciar o tratamento com Selopress Zok, avise seu médico se estiver grávida ou tentando engravidar.
Como a hidroclorotiazida não é recomendada durante a gravidez e amamentação, Selopress Zok não deve ser utilizado, a menos que absolutamente necessário.
A hidroclorotiazida passa para o leite materno, portanto seu médico deverá orientá-la quanto à interrupção da medicação ou da amamentação ou substituição pelo tratamento apenas com o metoprolol.
Os medicamentos da classe dos betabloqueadores, como o metoprolol, podem causar danos ao feto ou parto prematuro, e efeitos adversos, como, por exemplo, bradicardia (redução da frequência cardíaca) no feto ou recém-nascidos.
O metoprolol é excretado no leite materno em pequena quantidade. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.