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Este medicamento é indicado como analgésico (medicamento para dor) e antitérmico (medicamento para febre).
Alivdip é um medicamento utilizado no tratamento de febre e dor. Os efeitos antitérmico e analgésico podem ser esperados em 30 a 60 minutos após a administração e geralmente persistem por aproximadamente 4 horas.
O tratamento pode ser interrompido a qualquer instante sem provocar danos ao paciente, inerentes à retirada da medicação.
20 a 40 gotas em administração única ou até o máximo de 40 gotas, 4 vezes ao dia.
As crianças devem receber Alivdip Gotas conforme seu peso seguindo a orientação deste esquema:
| Peso (média de idade) |
Dose | Gotas |
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Dose única |
2 a 5 gotas | |
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Dose máxima diária |
20 (4 tomadas x 5 gotas) | |
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Dose única |
3 a 10 gotas | |
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Dose máxima diária |
40 (4 tomadas x 10 gotas) | |
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Dose única |
5 a 15 gotas | |
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Dose máxima diária |
60 (4 tomadas x 15 gotas) | |
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Dose única |
8 a 20 gotas | |
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Dose máxima diária |
80 (4 tomadas x 20 gotas) | |
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Dose única |
10 a 30 gotas | |
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Dose máxima diária |
120 (4 tomadas x 30 gotas) | |
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Dose única |
15 a 35 gotas | |
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Dose máxima diária |
140 (4 tomadas x 35 gotas) |
Se o efeito de uma única dose for insuficiente ou após o efeito analgésico ter diminuído, a dose pode ser repetida respeitando-se a posologia e a dose máxima diária, conforme descrito em posologia.
Por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.
Evitar o uso de altas doses deste medicamento, pois a taxa de eliminação é reduzida nestes pacientes. Porém, para tratamento no curto prazo não é necessária redução da dose.
Este medicamento deve ser administrado por via oral.
O tratamento pode ser interrompido a qualquer instante sem provocar danos ao paciente, inerentes à retirada da medicação.
10 a 20mL em administração única ou até o máximo de 20mL, 4 vezes ao dia.
As crianças devem receber Alivdip Infantil conforme seu peso seguindo a orientação deste esquema
| Peso (média de idade) |
Dose | Gotas |
| Dose única |
1,25 a 2,5 |
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| Dose máxima diária |
10 (4 tomadas x 2,5mL) |
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| Dose única |
2,5 a 5 |
|
| Dose máxima diária |
20 (4 tomadas x 5mL) |
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| Dose única |
3,75 a 7,5 |
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| Dose máxima diária |
30 (4 tomadas x 7,5mL) |
|
| Dose única |
5 a 10 |
|
| Dose máxima diária |
40 (4 tomadas x 10mL) |
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| Dose única |
7,5 a 15 |
|
| Dose máxima diária |
60 (4 tomadas x 15mL) |
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| Dose única |
8,75 a 17,5 |
|
| Dose máxima diária |
70 (4 tomadas x 17,5mL) |
Se o efeito de uma única dose for insuficiente ou após o efeito analgésico ter diminuído, a dose pode ser repetida respeitando-se a posologia e a dose máxima diária, conforme descrito em posologia.
Não há estudos dos efeitos de dipirona Infantil administrada por vias não recomendadas.
Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.
Recomenda-se que o uso de altas doses deste medicamento seja evitado, uma vez que a taxa de eliminação é reduzida nestes pacientes. Entretanto, para tratamento no curto prazo não é necessária redução da dose.
Não existe experiência com o uso de dipirona em longo prazo em pacientes com insuficiência dos rins ou do fígado.
Deve-se considerar a possibilidade das funções do fígado e dos rins estarem prejudicadas.
Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível. Porém, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.
Alivdip não deve ser utilizado caso você tenha:
Agranulocitose (diminuição do número de granulócitos, que são tipos de glóbulos brancos, por um distúrbio na medula óssea) induzida pela dipirona é uma ocorrência que pode durar pelo menos 1 semana. São reações raras, que podem ser graves, com risco à vida e em alguns casos, ser fatais.
Interrompa o uso da medicação e consulte seu médico imediatamente se alguns dos seguintes sinais ou sintomas ocorrerem: febre, calafrios, dor de garganta, lesão na boca.
Interrompa o tratamento e procure o seu médico se ocorrerem alguns dos seguintes sinais ou sintomas: mal estar geral, infecção, febre persistente, hematomas, sangramento, palidez.
Ocorre principalmente em pacientes sensíveis.
Reações cutâneas com risco de vida, como Síndrome de Stevens-Johnson (forma grave de reação alérgica caracterizada por bolhas em mucosas e em grandes áreas do corpo) e Necrólise Epidérmica Tóxica ou Síndrome de Lyell (quadro grave, com grande extensão da pele apresentando bolhas e evolui com áreas avermelhadas semelhante a uma grande queimadura) têm sido relatadas com o uso de dipirona. Se desenvolver sinais ou sintomas como: erupções cutâneas muitas vezes com bolhas ou lesões da mucosa, o tratamento deve ser suspenso imediatamente e não deve ser retomado.
Caso você esteja em alguma das situações abaixo, converse com seu médico, pois estas situações apresentam risco especial para possíveis reações anafiláticas graves (reação alérgica grave e imediata que pode levar à morte) relacionadas ao Alivdip
Se você tem alguma alergia, informe seu médico e use este medicamento somente sob orientação.
A administração deste medicamento pode causar reações hipotensivas isoladas. Essas reações são possivelmente dose dependentes e ocorrem com maior probabilidade após administração injetável.
Caso você tenha insuficiência dos rins ou do fígado, recomenda-se evitar o uso de altas doses deste medicamento.
Não utilizar este medicamento durante os primeiros 3 meses da gravidez. O uso deste medicamento durante o segundo trimestre da gravidez só deve ocorrer após cuidadosa avaliação do potencial risco/benefício pelo médico. Não usar dipirona durante os últimos 3 meses da gravidez.
A amamentação deve ser evitada durante e por até 48 horas após a administração deste medicamento.
Considerar a possibilidade das funções do fígado e rins estarem prejudicadas.
É recomendada supervisão médica quando se administra este medicamento a crianças pequenas.
Nas doses recomendadas, não se conhece nenhum efeito adverso na habilidade de se concentrar e reagir.
Entretanto, pelo menos com doses elevadas, deve-se levar em consideração que essas habilidades podem estar prejudicadas, constituindo risco em situações onde são de importância especial (exemplo, operar carros ou máquinas), especialmente quando álcool foi consumido.
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Dipirona monoidratada |
500mg |
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Veículo q.s.p. |
1mL |
Excipientes: água de osmose reversa, edetato dissódico, metabissulfito de potássio, propilenoglicol e sacarina sódica.
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Dipirona monoidratada |
50mg |
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Veículo q.s.p. |
1mL |
Excipientes: sorbitol, glicerol, bissulfito de sódio, benzoato de sódio, edetato dissódico, metilparabeno, propilparabeno, propilenoglicol, sucralose, aroma de framboesa, corante vermelho eritrosina, hidróxido de sódio e água de osmose reversa.
Náuseas, vômito, dor abdominal, deficiência da função dos rins/insuficiência aguda dos rins (ex. devido à nefrite intersticial), mais raramente, sintomas do sistema nervoso central (vertigem, sonolência, coma, convulsões) e queda da pressão sanguínea (algumas vezes progredindo para choque) bem como arritmias cardíacas (taquicardia). Após a administração de doses muito elevadas, a excreção de um metabólito inofensivo (ácido rubazônico) pode provocar coloração avermelhada na urina.
Não existe antídoto específico conhecido para este medicamento. Em caso de administração recente, deve-se limitar a absorção sistêmica adicional do princípio ativo por meio de procedimentos primários de desintoxicação, como lavagem gástrica ou aqueles que reduzem a absorção (ex. carvão vegetal ativado). O principal metabólito da dipirona (4-N-metilaminoantipirina) pode ser eliminado por hemodiálise, hemofiltração, hemoperfusão ou filtração plasmática.
| Código do produto: | 006679 |
| Marca: | Alivdip |
| EAN: | 7896112194347 |
| Tipo de Medicamento: | Similar |
| Registro MS: | 1037006240131 |
| Classe Terapêutica: | Analgésicos Não Narcóticos e Antipiréticos |
| Princípio Ativo: | Dipirona Monoidratada |
| Código de Barras | 7896112194347 |
|---|---|
| Princípio Ativo | DIPIRONA SODICA |
| Fabricante | TEUTO |
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