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Maxibell® é indicado para o tratamento das irritações nos olhos causados por poeira, vento, calor, fumaça, gases irritantes, luz e corpos estranhos.
Maxibell® possui ação descongestionante ocular e adstringente.
Maxibell® apresenta ação vasoconstritora (contração dos vasos sanguíneos) e adstringente ocular, descongestionando os olhos vermelhos e as irritações nos olhos.
Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos.
A dose usual é de 1 a 2 gotas aplicada(s) no(s) olho(s) afetado(s), em intervalos prescritos pelo seu médico.
Você deve retornar à utilização do medicamento assim que se lembrar seguindo normalmente os intervalos de horários entre as aplicações até o final do dia. No dia seguinte, retornar aos horários regulares.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Maxibell® não deve ser utilizado por pacientes com alergia ou intolerância aos componentes da fórmula. Não use em casos de glaucoma de ângulo estreito (aumento da pressão intraocular) ou doenças oculares graves. Não use se estiver se medicando com um inibidor de MAO (classe de medicamento utilizado para tratar a depressão) ou dentro de 14 dias após a interrupção desse tratamento.
Devido à nafazolina, Maxibell® deve ser usado com precaução em pacientes com graves problemas cardiovasculares (problemas no coração ou circulação), na diabetes, na hipertensão (pressão arterial elevada), no hipertireoidismo (produção excessiva de hormônio pela glândula tireoide), asma brônquica (bronquite) e arteroesclerose cerebral (acúmulo de placas de gordura nos vasos do cérebro).
Maxibell® não deve ser aplicado durante o uso de lentes de contato gelatinosas ou hidrofílicas, pois o cloreto de benzalcônio presente na fórmula pode ser absorvido pelas lentes. Por este motivo, os pacientes devem ser instruídos a retirar as lentes antes da aplicação do colírio e aguardar pelo menos 15 minutos para recolocá-las após a administração de Maxibell®.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe ao médico se estiver amamentando.
Não deve ser usado em crianças, pois representa risco à saúde devido à presença de nafazolina.
Deve-se ter cautela na administração em pacientes idosos com graves problemas cardiovasculares (problemas no coração ou circulação), como arritmia (descompasso nos batimentos do coração) e hipertensão (pressão arterial elevada), pois pode agravar estas condições.
| Nitrato de nafazolina |
0,5 mg |
| Sulfato de zinco |
4,0 mg |
|
Veículo estéril q.s.p. |
1 mL |
Excipientes: ácido bórico, citrato de sódio di-hidratado, edetato dissódico di hidratado, polissorbato 80, cloreto de benzalcônio, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água purificada.
Embalagens contendo 01 frasco plástico gotejador com 10 mL de solução oftálmica estéril.
Uso adulto.
Cuidados especiais devem ser empregados quando um excesso do produto for instilado no olho, tais como lavá-lo com água ou soro fisiológico.
Se acidentalmente for ingerido, aconselha-se beber bastante líquido para provocar diluição.
Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
| Código do produto: | 011067 |
| EAN: | 7896180300053 |
| Tipo de Medicamento: | Similar |
| Registro MS: | 1029804880038 |
| Classe Terapêutica: | Descongestionantes Oftalmológicos, Simpaticomiméticos |
| Princípio Ativo: | Cloridrato de Nafazolina + Sulfato de Zinco Heptaidratado |
| Código de Barras | 7896676433104 |
|---|---|
| Princípio Ativo | SULFATO DE ZINCO+NITRATO DE NAFAZOLINA |
| Fabricante | LATINOFARMA |
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